La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado la venta de Paxlovid, un antiviral desarrollado por Pfizer para tratar Covid-19.
Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) es el primer medicamento aprobado para reducir el riesgo de hospitalización y muerte por Covid-19. Está destinado a adultos que no necesitan oxígeno suplementario pero que tienen mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
La autorización se basa en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el análisis técnico del equipo especializado de Cofepris. El medicamento cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia establecidos por la agencia.
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Paxlovid ya cuenta con la aprobación de otras autoridades internacionales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y entidades de Latinoamérica, como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).
Para adquirir Paxlovid, se necesita una prescripción médica. Cofepris destaca que los profesionales de salud deben evaluar cuidadosamente el uso del medicamento para evitar su mal uso y la automedicación.
El suministro de Paxlovid debe hacerse bajo estricta vigilancia médica, según las indicaciones de Cofepris. La autorización del registro sanitario es el resultado de un trabajo de regulación proactiva y de la colaboración con el laboratorio fabricante, con el objetivo de ofrecer más opciones de tratamiento contra Covid-19.
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